Analyse de laboratoire

Médecine de précision : les projets ARteMis et Epi2Care avancent à Rouen

Mieux anticiper les accouchements prématurés et explorer de nouvelles pistes pour diagnostiquer certaines maladies : deux projets de recherche médicale soutenus par la Fondation Charles Nicolle-Normandie franchissent de nouvelles étapes. Sélectionnés dans le cadre du premier appel à projets de l’Institut normand de médecine de précision (INMP), ARteMis et Epi2Care illustrent les avancées de la recherche médicale en Normandie.

140 000 € pour soutenir la recherche en médecine de précision

En 2025, l’Institut normand de médecine de précision (INMP) a lancé son premier appel à projets pour encourager le développement d’une médecine plus personnalisée, capable de mieux anticiper les risques et d’adapter les soins aux caractéristiques de chaque patient.

Quatre projets de recherche ont été retenus : ARteMis, CARBIOM, Epi2Care et PREDIRAKT. Plus de détails dans sur cette page >>

La Fondation Charles Nicolle-Normandie s’est engagée à hauteur de 140 000 € pour soutenir cette première édition, contribuant ainsi à donner une impulsion à ces recherches portées par des équipes médicales et scientifiques du territoire.

Cet accompagnement permet aux chercheurs de structurer leurs projets, de mobiliser des compétences et de préparer les étapes indispensables au démarrage de leurs études.

Quelques mois après leur sélection, deux projets témoignent de cette dynamique.

ARteMis : mieux prédire le risque d’accouchement prématuré

Comment savoir si une femme enceinte présentant des signes de menace d’accouchement prématuré risque réellement d’accoucher avant terme ?

C’est la question au cœur du projet ARteMis.

Les chercheurs souhaitent développer une méthode permettant d’évaluer plus précisément ce risque, en croisant plusieurs types de données : médicales, biologiques, environnementales et sociales.

L’objectif est de mieux identifier les femmes les plus exposées à un accouchement prématuré afin de pouvoir, à terme, adapter leur surveillance et leur prise en charge.

Une équipe pluridisciplinaire mobilisée autour de la santé maternelle

Depuis l’obtention de son financement, ARteMis a franchi plusieurs étapes importantes.

Les différentes spécialités impliquées ont travaillé ensemble à la construction de l’étude et à la définition des informations qui seront recueillies auprès des patientes.

La réunion de lancement s’est tenue en juin 2026.

Avec le soutien des équipes du Pr Verspyck, le parcours de participation des patientes à l’étude a été organisé. Les équipes de l’UB et de l’EDSaN contribuent également à la préparation de la collecte des données.

Le projet progresse aussi sur le plan réglementaire : le dossier a été déposé début octobre auprès du Comité de protection des personnes (CPP), avec une évaluation prévue fin novembre 2026.

Premières inclusions envisagées en 2027

La prochaine étape sera l’obtention des autorisations nécessaires, notamment auprès de la CNIL pour le recueil des informations géographiques utilisées dans l’analyse des facteurs environnementaux.

Sous réserve de ces autorisations et d’un avis favorable du CPP, les premières patientes pourraient intégrer l’étude au cours du premier semestre 2027.

L’équipe prévoit également les premiers achats de matériel nécessaire aux prélèvements biologiques.

Le soutien de la Fondation a permis de contribuer à la structuration de cette recherche, qui associe plusieurs expertises autour d’un objectif commun : mieux comprendre les facteurs de risque d’accouchement prématuré.

Des financements complémentaires sont aujourd’hui recherchés pour consolider les différents volets du projet et accompagner son déploiement.

Epi2Care : de nouvelles perspectives pour le diagnostic des maladies rares

Notre organisme peut conserver des traces biologiques de certaines maladies ou expositions, sans que la séquence de notre ADN soit modifiée.

Ces traces, appelées « épisignatures », intéressent particulièrement les chercheurs car elles pourraient contribuer à améliorer certains diagnostics.

Le projet Epi2Care vise à étendre l’utilisation de cette approche, déjà développée dans le domaine de certaines maladies génétiques rares, à deux nouveaux champs de recherche :

  • L’étude des conséquences d’une exposition à l’alcool ou à certains médicaments avant la naissance.
  • L’étude du syndrome de Li-Fraumeni, une maladie génétique rare associée à un risque élevé de développer certains cancers.

L’objectif : identifier de nouvelles signatures biologiques susceptibles d’améliorer le diagnostic et, à terme, le suivi des personnes concernées.

Un financement complémentaire obtenu grâce à une première impulsion

Le projet Epi2Care illustre le rôle que peut jouer un premier financement dans le développement d’une recherche. Le financement initial de l’INMP a permis à l’équipe de solliciter un soutien complémentaire auprès de la Métropole, obtenu en juillet 2026.

Ce financement supplémentaire permet notamment de renforcer les moyens humains nécessaires aux travaux de recherche sur les expositions avant la naissance et le syndrome de Li-Fraumeni.

Plusieurs étapes opérationnelles sont déjà engagées.

Une grande partie des échantillons biologiques nécessaires aux analyses a été identifiée, notamment grâce à des collaborations avec des spécialistes lyonnais pour l’étude de l’exposition prénatale au valproate.

Les équipements permettant l’analyse des épisignatures sont opérationnels et les compétences scientifiques sont mobilisées.

La réunion de lancement du projet est programmée le 16 novembre 2026. Les démarches réglementaires doivent être finalisées avant la fin de l’année.

Premiers résultats attendus fin 2027

Les chercheurs espèrent disposer de premiers résultats à la fin de l’année 2027.

Epi2Care pourrait ainsi contribuer à élargir l’utilisation d’une expertise développée à Rouen dans le domaine des maladies génétiques rares à d’autres problématiques médicales.

Pour les équipes, l’enjeu est d’explorer de nouvelles possibilités de diagnostic, avec l’ambition de proposer à terme un accompagnement mieux adapté aux patients.

Soutenir la recherche médicale en Normandie : un engagement pour les soins de demain

Les avancées d’ARteMis et d’Epi2Care illustrent l’importance des premiers financements dans la conduite de projets scientifiques.

Constituer des équipes, préparer les études, acquérir du matériel, identifier les échantillons biologiques ou mobiliser de nouveaux partenaires : autant d’étapes indispensables avant de pouvoir obtenir des résultats.

Avec un engagement de 140 000 € dans le premier appel à projets INMP, la Fondation Charles Nicolle-Normandie contribue à faire émerger de nouvelles recherches médicales sur le territoire. Mais ces projets ont encore besoin de soutien pour poursuivre leur développement.

La Fondation souhaite également accompagner les futures initiatives de l’Institut normand de médecine de précision, notamment à l’occasion de l’appel à projets prévu en 2027.

Entreprises et particuliers : vous pouvez contribuer à ces recherches

En soutenant la Fondation Charles Nicolle-Normandie, vous participez au développement de projets de recherche innovants portés par les équipes médicales et scientifiques de notre région.

Vous souhaitez soutenir la recherche médicale en Normandie ?

Contactez la Fondation Charles Nicolle-Normandie pour découvrir les possibilités de don et de mécénat
en faveur des projets de l’INMP : par téléphone au 02 32 88 18 42 ; ou sur notre email.

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