Les jardiniers des Mains vertes du cœur n’ont pas failli à leur engagement en 2025 : jeudi soir, au Jardin des Plantes, ils ont fait un don de 43000 euros à la Fondation Charles Nicolle-Normandie !
Jeudi 9 octobre 2025, au Pavillon du Jardin des plantes : la remise officielle du chèque de 43000 euros des Mains vertes du cœur pour financer l’acquisition d’un spectromètre de masse à haute résolution au CHU de Rouen ! Un équipement innovant, cofinancé grâce à l’engagement de 48 jardiniers bénévoles dans l’Eure, la Seine-Maritime, la Manche, et l’Orne.
Pourquoi ce don est-il si important ? Chaque année, des milliers de patients en Normandie attendent un diagnostic rapide et précis pour des maladies rares.
Grâce à ce spectromètre (installé cet été), l’équipe des Prs Soumeya Bekri et Abdellah Tebani – présents à la cérémonie – peut analyser en un temps record un large panel de biomolécules, avec un prélèvement minimal (un atout majeur pour les nouveau-nés et patients fragiles) ; adapter les traitements en temps réel, ou encore réduire l’errance diagnostique.
Un immense merci à nos jardiniers, artisans de cette belle aventure.
Vous souhaitez vous joindre aux jardiniers bénévoles l’année prochaine pour faire visiter votre jardin ? Contactez Jean Buquet : contact@lesmainsvertesducoeur.fr
Vous êtes biologiste médical, au laboratoire de biochimie métabolique du CHU de Rouen. Pouvez-vous nous expliquer simplement en quoi consiste le « spectromètre de masse Orbitrap Exploris 120 couplé à un système UHPLC double canal », équipement cofinancé par les Mains vertes du cœur, dans le cadre de l’appel à projets équipements innovants de la Fondation Charles Nicolle-Normandie ?
Pr Abdellah Tebani : « L’acquisition d’un spectromètre à haute résolution marque une avancée significative dans le diagnostic et le suivi des maladies métaboliques héréditaires et permet d’améliorer considérablement la prise en charge des patients dans la région.
Cet outil de haute précision permet une analyse rapide d’un large panel de biomolécules présentes dans le sang ou l’urine, tout en nécessitant un volume d’échantillon minimal. Cette caractéristique est particulièrement précieuse pour les nouveau-nés et les patients fragiles, dont le capital sanguin est limité, évitant ainsi des prélèvements excessifs et inutiles.
De plus, cet équipement optimise le processus d’analyse en réduisant le temps de préparation des échantillons et en fournissant des résultats en un temps record. Grâce à cette technologie avancée, la détection précoce des anomalies est facilitée, le diagnostic est plus accessible, rapide et moins invasif.
En effet, dans les formes aiguës de ces maladies, un diagnostic rapide est essentiel pour instaurer un traitement adapté à temps et éviter des complications graves, voire mortelles. De plus, cet équipement joue un rôle clé dans le suivi à long terme des patients en permettant d’évaluer l’efficacité des traitements et d’ajuster leur prise en charge de manière optimale. Il renforce également l’accès aux analyses médicales spécialisées, réduit considérablement les délais de diagnostic et évite aux patients une errance diagnostique préjudiciable. »
Les diagnostics seront plus rapides ? Affinés ?
A.T. : « Grâce à cette technologie de pointe, les médecins peuvent affiner leurs diagnostics, optimiser les traitements et améliorer la qualité de vie des patients atteints de ces maladies rares mais souvent sévères. Bien que chaque maladie rare touche moins d’1 personne sur 2000, collectivement, elles affectent entre 3 et 8% de la population mondiale, soit plus de 330 millions de personnes. En France, cela représente environ 3 millions de personnes, soit 4,5% de la population. Il est important de noter que ces chiffres sont très probablement sous-estimés. En effet, le diagnostic des maladies rares représente un défi majeur. De nombreux patients passent par une longue errance diagnostique avant d’obtenir un diagnostic précis. Pour certains, le diagnostic n’est jamais atteint, ce qui souligne la nécessité d’améliorer les méthodes de diagnostic. »
Pouvez-vous nous en dire plus sur le service de biochimie métabolique du CHU de Rouen, qui bénéficiera de l’équipement ?
A.T. : « Le service de Biochimie Métabolique du CHU de Rouen – situé au sein de l’Institut de biologie clinique -, est reconnu comme un laboratoire de référence dans ce domaine. Il joue un rôle central dans le diagnostic et le suivi. Grâce à son expertise, il renforce les capacités d’analyse et de prise en charge dans la région, offrant aux patients un accès plus rapide et plus efficace aux soins spécialisés. »
Cet équipement innovant a également bénéficié d’un cofinancement du CHU de Rouen et du soutien de la Région Normandie.
