Appel à projets 2025

« Tous les ans, la Fondation Charles Nicolle-Normandie lance son appel à projets « Équipements innovants », avec le soutien de la Région Normandie »

L’appel à projets "équipements innovants 2025"

En 2025, 10 projets ont été retenus dans le cadre de l’appel à projets « équipements innovants » de la Fondation Charles Nicolle-Normandie cofinancé par la Région, le CHU et plusieurs mécènes comme les Lions Clubs et les Mains Vertes du cœur.

Tous les ans, la Fondation Charles Nicolle-Normandie lance son appel à projets « Équipements innovants », avec le soutien de la Région Normandie.

Au CHU de Rouen, pour qui la fondation œuvre directement, l’appel à projets permet aux équipes d’acquérir du matériel de pointe. Un comité scientifique indépendant note les dossiers déposés selon des critères d’innovation et de recherche, tandis que l’ingénierie médicale évalue les coûts de maintenance et de consommables. Le conseil d’administration de la Fondation sélectionne ensuite les projets les mieux notés, selon les possibilités de ressources financières.

1 – Damien Costa (parasitologie-mycologie)

QIAcuity One 5 plex (PCR digital0e dernière génération)
Analyseur de dernière génération pour les infections microbiennes

2 – Guillaume Gourcerol (physiologie digestive, urinaire, respiratoire et de l’exercice)

Milta plus comprenant 1 générateur, 2 émetteurs, 1 panneau médical avec bras dataflex et 1 colonne Milta plus
Dispositif de photothérapie pour le traitement des douleurs viscérales

3 – Guillaume Savoye (hépato gastro-entérologie  pôle viscéral)

FibroScan® Expert 630
Echographe couplé à la mesure de l’élasticité des organes digestifs pour la mesure de la fibrose du foie et de l’intestin (lésions précancéreuses)

4 – Audrey Dumont (pharmacologie)

Système Popmètre 300s, axelife avec capteurs doigt et orteil
Dispositif de dépistage du risque

5 – Abdellah Tebani (biochimie métabolique)

Spectromètre de masse : Orbitrap Exploris 120 couplé à un système UHPLC double canal
Analyse par spectrométrie de masse pour le dépistage précoce des maladies métaboliques des jeunes enfants

6 – Laurent Clotteau (réanimation chirurgie et neurochirurgie)

Pupillomètre quantitatif Neurolight® de la société française IDMED®
Dépistage au lit du patient en réanimation du risque de séquelles neurologiques après arrêt cardiaque

7 – Olivier Boyer (immunologie et biothérapies)

Automate XMAP INTELLIFLEX Luminex
Automate à haut débit pour l’analyse simultanée de plusieurs biomarqueurs au cours des traitements par immunothérapie et biothérapie

8 – Ulysse Mosse-Riot (psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent)

Stimulateur « MINI-CT » – modèle 1601 – Soterix MedicalBandeau SNAP STRAP DEPRESSION : 3 tailles : S, M et L – configuration F3 (Anode) et FP2 (Cathode)- configuration modulable
Eponges SNAP pad (5cm * 5cm) – paquet de 50 éponges
Casque de stimulation électrique du cortex cérébral pour la dépression résistante de l’enfant et l’adolescent

 9 – Gaël Nicolas (génétique)

Baie de stockage informatique et serveur Web
Renforcement de la plateforme bio informatique pour les big data en génétique

10 – Delphine Lamure et Elodie Michel (USLD)

Semelles connectées : kit Digitsole Pro + 1 tablette avec option vidéo
Semelles connectées pour la rééducation motrice après chute en gériatrie

Questions à :

Pr Abdellah Tebani
Biologiste médical, au laboratoire de biochimie métabolique du CHU de Rouen

Pouvez-vous nous expliquer simplement en quoi consiste le « spectromètre de masse Orbitrap Exploris 120 couplé à un système UHPLC double canal », équipement cofinancé par les Mains vertes du cœur, dans le cadre de l’appel à projets équipements innovants de la Fondation Charles Nicolle-Normandie ?

Pr Abdellah Tebani : « L’acquisition d’un spectromètre à haute résolution marque une avancée significative dans le diagnostic et le suivi des maladies métaboliques héréditaires et permet d’améliorer considérablement la prise en charge des patients dans la région.

Cet outil de haute précision permet une analyse rapide d’un large panel de biomolécules présentes dans le sang ou l’urine, tout en nécessitant un volume d’échantillon minimal. Cette caractéristique est particulièrement précieuse pour les nouveau-nés et les patients fragiles, dont le capital sanguin est limité, évitant ainsi des prélèvements excessifs et inutiles.

De plus, cet équipement optimise le processus d’analyse en réduisant le temps de préparation des échantillons et en fournissant des résultats en un temps record. Grâce à cette technologie avancée, la détection précoce des anomalies est facilitée, le diagnostic est plus accessible, rapide et moins invasif.

En effet, dans les formes aiguës de ces maladies, un diagnostic rapide est essentiel pour instaurer un traitement adapté à temps et éviter des complications graves, voire mortelles. De plus, cet équipement joue un rôle clé dans le suivi à long terme des patients en permettant d’évaluer l’efficacité des traitements et d’ajuster leur prise en charge de manière optimale. Il renforce également l’accès aux analyses médicales spécialisées, réduit considérablement les délais de diagnostic et évite aux patients une errance diagnostique préjudiciable. »

Les diagnostics seront plus rapides ? Affinés ?

A.T. : « Grâce à cette technologie de pointe, les médecins peuvent affiner leurs diagnostics, optimiser les traitements et améliorer la qualité de vie des patients atteints de ces maladies rares mais souvent sévères. Bien que chaque maladie rare touche moins d’1 personne sur 2000, collectivement, elles affectent entre 3 et 8% de la population mondiale, soit plus de 330 millions de personnes. En France, cela représente environ 3 millions de personnes, soit 4,5% de la population. Il est important de noter que ces chiffres sont très probablement sous-estimés. En effet, le diagnostic des maladies rares représente un défi majeur. De nombreux patients passent par une longue errance diagnostique avant d’obtenir un diagnostic précis. Pour certains, le diagnostic n’est jamais atteint, ce qui souligne la nécessité d’améliorer les méthodes de diagnostic. »

Pouvez-vous nous en dire plus sur le service de biochimie métabolique du CHU de Rouen, qui bénéficiera de l’équipement ?

A.T. : « Le service de Biochimie Métabolique du CHU de Rouen – situé au sein de l’Institut de biologie clinique -, est reconnu comme un laboratoire de référence dans ce domaine. Il joue un rôle central dans le diagnostic et le suivi. Grâce à son expertise, il renforce les capacités d’analyse et de prise en charge dans la région, offrant aux patients un accès plus rapide et plus efficace aux soins spécialisés. »

Guillaume Savoye
Chef du service hépato-gastro-entérologie du CHU de Rouen

Pouvez-vous nous expliquer simplement en quoi consiste le « FibroScan Expert 630 », équipement cofinancé par les Lions Clubs dans le cadre de l’AAP 2025 équipements innovants de la Fondation Charles Nicolle-Normandie ?

Pr Guillaume Savoye : « Le foie peut être agressé de deux façons. La première, aigue (à la suite d’une hépatite virale ou de la prise d’un médicament par exemple), va guérir en général. Le foie a la faculté de se régénérer. La deuxième attaque, chronique, peut être liée à la consommation d’alcool régulière, à un virus (hépatite B ou C), ou à une stéatose hépatique (accumulation de graisse dans le foie). Cette dernière maladie est de plus en plus fréquente dans les sociétés touchées par l’obésité et la sédentarité. Dans ce cas, le foie se régénère à chaque attaque, mais « l’échafaudage » sur lequel sont posées les cellules du foie va se durcir. Un foie durci est souvent un signe de fibrose hépatique, qui peut évoluer vers une cirrhose si elle n’est pas traitée. La cirrhose peut augmenter le risque de développer un cancer du foie.
La fibrose et la cirrhose sont souvent asymptomatiques au début, ce qui rend leur détection précoce difficile. Le FibroScan Expert 630 est un équipement innovant, non invasif, qui va permettre de détecter très tôt un durcissement des parois du foie de nos patients et, le cas échéant, déclencher un suivi personnalisé pour prévenir les cancers. »
 

 Combien de patients pourraient être concernés ?

G.S. : « Aujourd’hui, cela représente environ 2000 examens par an au CHU de Rouen. Avec l’augmentation exponentielle des cas d’obésité dans les pays occidentaux, nous savons que nous devrons faire face à une forte hausse des cas de cancer du foie. » 

Comment soutenir nos projets ?

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Fondation Charles Nicolle de Rouen, 1 rue de Germont, 76 031 Rouen cedex

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N’hésitez pas à contacter votre notaire pour discuter avec lui de votre projet de legs en faveur du CHU.

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